6、询价通知书的修改书将构成询价通知书的一部分，对所有报价方均有约束力。
7、供应商应仔细阅读询价通知书的所有内容，按询价通知书要求提供报价文件，并保证所提供的全部资料的真实性。凡不按要求提供报价文件的将导致废标。
8、报价文件须包括以下部分：
（1）产品报价表（须签字盖单位公章）（见附件2）。
（2）报价资格证明文件：营业执照副本复印件、税务登记证副本复印件等相关证书复印件。
（3）法定代表人授权书（须签字盖单位公章）。
9、报价方应准备一份正本和两份副本，在每一份报价文件上要明确注明“正本”或“副本”字样，一旦正本和副本有差异，以正本为准。
10、报价方应将报价文件用非透明文件袋密封，在封签处加盖骑缝公章，并标明报价单位名称；每一密封文件袋上注明“于 2023年5月29日下午15点30分前不准启封”的字样（按询价截止时间填写）。否则，报价文件将按作废处理。
11、产品报价以人民币“元”表示，如果竞价与单价有出入，以单价为准，若汉字表示的数据与数字表示的有差别，则以汉字表示的数据为准，所有产品应标以中文名称。
12、采购方将根据采购项目的特点组建询价小组。
13、评审方法：严格按照询价通知书的要求和条件进行评议，遵循满足采购需求、质量和服务相等且报价低的原则确定成交供应商。
14、询价结束后，由濮阳市动物疫病预防控制中心采购小组向成交供应商签发成交通知书。
15、付款方式：供方所供产品经需方验收合格后，需方向供方支付合同金额95%，其余5%做为质保金自验收之日起满一年无质量问题后付清。
16、法律责任：按照政府采购法规定，成交供应商在领取成交成交通知书后，应在30日内与需方签定合同，逾期签合同或在供货期间不能供货，所交履约保证金不予退回。
需方无正当理由拒接产品，应向供方偿付拒收货款总额5%的违约金。供方不能按时交付货物，需方有权拒收；如需方接收，供方应向需方供方应向需方支付逾期未交货部分货款日0.05%的违约金。供方不能按时供货，供方应向需方支付未交部分货物总值5%违约金。
供方所供产品质量不符合合同要求，需方有权拒收，供方应负责更换并承担因更换而支付的实际费用。因更换而造成逾期交货，按逾期交货处理；因逾期交货给需方造成损失的，供方应予以赔偿。
17、因质量问题发生争议，由法定的技术监督部门进行质量鉴定，双方均应当接受鉴定结论。
本招标文件解释权归濮阳市动物疫病预防控制中心。
附件1
2023年市动物疫病预防控制中心诊断试剂和耗材采购清单
序号 | 试剂或耗材名称 | 规格参数 | 数 量 |
1 | 猪瘟病毒间接ELISA抗体检测试剂盒 | 1、试剂盒采用间接ELISA法 2、保存条件：2-8ºC下贮存 3、试剂盒规格：192T/盒 4、有效期：12个月 5、结果判定：以空白对照调零用酶标仪于450nm （630nm作参比波长）读取吸光度A值 6、试验成立的条件是：阴性对照（N）OD值>0.5，同时阳性对照（P）阻断率>50%； 7、计算方法：PI(阻断率)= 1—（样品OD值÷阴性OD均值） 8、阴阳性判断：当PI(阻断率)>40%则判断为阳性；当PI=<40%且PI>30%为可疑；当PI<=30%则判断为阴性 9、显色液为单组份显色液，不分A、B液；阴性对照品、阳性对照品、酶结合物、样本稀释液、洗涤液有颜色区分，便于实验操作. *10、所投产品具有具有免疫学诊断制品A类GMP厂（非疫苗生产企业）生产且企业有兽药生产许可证。 | 2盒 |
2 | 猪伪狂犬gB抗体检测竞争ELISA试剂盒 | 1、试剂盒采用竞争ELISA法 2、保存条件：2-8ºC下贮存 3、试剂盒规格：192T/盒 4、有效期：12个月 5、结果判定：以空白对照调零用酶标仪于450nm （630nm作参比波长）读取吸光度A值 6、试验成立的条件是：阴性对照（N）均值<0.2，同时阳性对照（P）均值〉0.6 7、计算方法：（样品OD值-阴性OD均值）÷（阳性对照OD均值-阴性OD均值）= IRPC值 8、阴阳性判断：IRPC≥0.4则判断为阳性，否则判为阴性。 9、显色液为单组份显色液，不分A、B液；阴性对照品、阳性对照品、酶结合物、样本稀释液、洗涤液有颜色区分，便于实验操作。 *10、所投产品具有具有免疫学诊断制品A类GMP厂（非疫苗生产企业）生产且企业有兽药生产许可证。 | 2盒 |
3 | 小反刍兽疫病毒竞争ELISA抗体检测试剂盒 | 1.用途：本品采用酶联免疫法检测小反刍兽疫病毒蛋白特异性抗体，适用于评估羊小反刍兽疫疫苗免疫状况。 2.保存及有效期：有效期为12个月。 3.试剂盒规格：192T/盒 4.试剂盒组成：PPRV包被板（bELISA）、PPRV酶结合物（bELISA）、PPRV阴性对照（bELISA）、PPRV阳性对照（bELISA）、显色液A、显色液B、终止液、浓缩洗涤液（25×)、自封袋、封板膜、说明书、加样槽。 5.结果判定：（1）试验成立判断 阴性对照平均值（NC）：NC=(NC1+NC2)/2 阳性对照平均值（PC）：PC=(PC1+PC2)/2 试验成立判断标准：PC＜0.2；NC＞0.5。 *6.所投产品具有具有免疫学诊断制品A类GMP厂（非疫苗生产企业）生产且企业有兽药生产许可证。 | 2盒 |
4 | 布鲁氏杆菌病ELISA抗体检测试剂盒 | 1.ELISA竞争方法对牛布鲁氏菌的抗体进行定性检测； 2.敏感性、特异性均达到99%以上，批内及批间差均小于1%； 3.有效期1年； 4.检测对象：牛、羊血清 5.试剂盒规格：192T/盒 6.结果判断：当样品的PI≥30%时，为布鲁氏菌病抗体阳性；当样品的PI<30%时，为布鲁氏菌病抗体阴性。 7.样品孵育时间为60分钟。 *8.具有免疫学诊断制品A类GMP厂（非疫苗生产企业）生产。 *9.具有新兽药注册证书和产品批准文号 *10.具有兽药生产或经营许可证 | 2盒 |
5 | 禽流感病毒H5N6亚型Re-13抗原 | 2ml/瓶、来自国家参考实验室 | 5瓶 |
6 | 禽流感病毒H5N6亚型Re-13阳性血清 | 2ml/瓶、来自国家参考实验室 | 2瓶 |
7 | 禽流感病毒H5N8亚型Re-14抗原 | 2ml/瓶、来自国家参考实验室 | 5瓶 |
8 | 禽流感病毒H5N8亚型Re-14血清 | 2ml/瓶、来自国家参考实验室 | 2瓶 |
9 | 禽流感病毒H7N9Re-4抗原 | 2ml/瓶、来自国家参考实验室 | 5瓶 |
10 | 禽流感病毒H7N9Re-4阳性血清 | 2ml/瓶、来自国家参考实验室 | 2瓶 |
11 | 禽流感病毒H9抗原 | 2ml/瓶、来自国家参考实验室 | 5瓶 |
12 | 禽流感病毒H9阳性血清 | 2ml/瓶、来自国家参考实验室 | 2瓶 |
13 | 新城疫病毒抗原 | 2ml/瓶、来自国家参考实验室 | 5瓶 |
14 | 新城疫病毒阳性血清 | 2ml/瓶、来自国家参考实验室 | 2瓶 |
15 | 猪瘟病毒（通用型）核酸检测试剂盒（荧光RT-PCR法） | 适于样本类型：血液或血清、肌肉或内脏样品。 产品性能： 1. 采用实时荧光PCR法、单通道检测样本中的古典猪瘟病毒，探针为Taqman探针 2．具备阳性对照和阴性对照等试剂内部质控设置，阳性参考品≥40μl 3. PCR扩增设预循环，从第六个循环数开始读取荧光值，扩增循环数≥40个 4. 试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强，最低检测限：10^3 Copies/mL；线性检测范围：2×10^3-1×108copies/ml 5. 规格：50份/盒，有效期12个月。 *6.所投产品具有具有免疫学诊断制品A类GMP厂（非疫苗生产企业）生产且企业有兽药生产许可证。 | 4盒 |
16 | 猪繁殖和呼吸道综合征病毒（通用型）核酸检测试剂盒（荧光RT-PCR) | 适于样本类型：血液或血清、肌肉或内脏样品。 产品性能： 1. 采用实时荧光PCR法、单通道检测样本中的古典猪瘟病毒，探针为Taqman探针 2．具备阳性对照和阴性对照等试剂内部质控设置，阳性参考品≥40μl 3. PCR扩增设预循环，从第六个循环数开始读取荧光值，扩增循环数≥40个 4. 试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强，最低检测限：10^3 Copies/mL；线性检测范围：2×10^3-1×108copies/ml 5. 规格：50份/盒，有效期12个月。 *6.所投产品具有具有免疫学诊断制品A类GMP厂（非疫苗生产企业）生产且企业有兽药生产许可证。 | 2盒 |
17 | 口蹄疫病毒（通用型）核酸检测试剂盒（荧光RT-PCR法） | 适于样本类型：新鲜采集的咽拭子、疱疹液和粪便标本。 产品性能： 1. 采用实时荧光PCR法、单通道检测样本中的口蹄疫病毒通用型，探针为Taqman探针 2．具备阳性对照和阴性对照等试剂内部质控设置，阳性参考品≥40μl 3. PCR扩增设预循环，从第六个循环数开始读取荧光值，扩增循环数≥40个 4. 试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强，最低检测限：10^3 Copies/mL；线性检测范围：2×10^3-1×108copies/ml 5. 规格：50份/盒 6.按买方要求分批供货，试剂发出时有效期至少有十个月以上。 *7.所投产品具有具有免疫学诊断制品A类GMP厂（非疫苗生产企业）生产且企业有兽药生产许可证。 | 4盒 |
18 | 小反刍兽疫病毒核酸检测试剂盒（荧光RT-PCR法） | 适于样本类型：动物血液、肠内容物、组织脏器和病毒培养液。 产品性能： 1. 采用实时荧光PCR法、单通道检测样本中的小反刍兽疫病毒，探针为Taqman探针 2．具备阳性对照和阴性对照等试剂内部质控设置，阳性参考品≥40μl 3. PCR扩增设预循环，从第六个循环数开始读取荧光值，扩增循环数≥40个 4. 试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强，最低检测限：10^3 Copies/mL；线性检测范围：2×10^3-1×108copies/ml 5.规格：50份/盒，有效期18个月。 | 2盒 |
19 | 猪圆环病毒性病原荧光PCR试剂 | 适于样本类型：动物血液、肠内容物、组织脏器和病毒培养液。 产品性能： 1. 采用实时荧光PCR法、单通道检测样本中的猪圆环病毒，探针为Taqman探针 2．具备阳性对照和阴性对照等试剂内部质控设置，阳性参考品≥40μl 3. PCR扩增设预循环，从第六个循环数开始读取荧光值，扩增循环数≥40个 4. 试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强，最低检测限：10^3 Copies/mL；线性检测范围：2×10^3-1×108copies/ml 5.规格：50份/盒，有效期18个月。 | 2盒 |
20 | 猪细小病毒病原荧光PCR试剂 | 适于样本类型：动物血液、肠内容物、组织脏器和病毒培养液。 产品性能： 1. 采用实时荧光PCR法、单通道检测样本中的细小病毒，探针为Taqman探针。 2．具备阳性对照和阴性对照等试剂内部质控设置，阳性参考品≥40μl 3. PCR扩增设预循环，从第六个循环数开始读取荧光值，扩增循环数≥40个 4. 试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强，最低检测限：10^3 Copies/mL；线性检测范围：2×10^3-1×108copies/ml 5.规格：50份/盒，有效期18个月。 | 1盒 |
21 | 猪伪狂犬病原荧光PCR试剂 | 适于样本类型：动物血液、肠内容物、组织脏器和病毒培养液。 产品性能： 1. 采用实时荧光PCR法、单通道检测样本中的猪伪狂犬病毒，探针为Taqman探针 2.具备阳性对照和阴性对照等试剂内部质控设置，阳性参考品≥40μl 3. PCR扩增设预循环，从第六个循环数开始读取荧光值，扩增循环数≥40个 4. 试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强，最低检测限：10^3 Copies/mL；线性检测范围：2×10^3-1×108copies/ml 5.规格：50份/盒，有效期18个月。 | 2盒 |
22 | 非洲猪瘟荧光PCR试剂 | 1.用途：用于猪全血、血清、脾脏、淋巴结、肌肉等组织样品及粪便样品中非洲猪瘟病毒DNA的检测，适用于ASFV的检测、诊断和流行病学调查。 2.保存及有效期：试剂盒应置于-20℃冷冻避光贮存；有效期为12个月。 3.试剂盒规格：50反应/盒。 4.试剂盒组成：消化液、DNA结合液、DNA洗涤液、DNA 洗脱液、蛋白酶K、无菌无核酸酶水、PCR扩增反应液、阳性对照、阴性对照、DNA吸附柱和收集管. 5.结果判定：被检样品Ct值≤35并出现特异的扩增曲线，判为非洲猪瘟病毒核酸阳性。被检样品无Ct值或Ct值≥40且无特异的扩增曲线，判为非洲猪瘟病毒核酸阴性。被检样品35＜Ct值＜40并出现特异的扩增曲线，判为非洲猪瘟病毒核酸疑似，对疑似样品，需重新取样提取DNA，按双倍模板量（即2µl DNA）进行复检，Ct值＜40并出现特异的扩增曲线判为阳性，否则判为阴性。 6.实验质控：阴性对照和阳性对照必须提取核酸后再扩增。 *7.所有产品均在动物疫病诊断生物制品GMP车间分子生物学类诊断制品生产线生产，提供GMP证书，提供农业农村部兽药批准文号且企业有兽药生产许可证。 | 6盒 |
23 | 新城疫病毒核酸检测试剂盒（荧光RT-PCR法） | 适于样本类型：活禽的咽拭子、血液或血清、肌肉或内脏样品。 产品性能： 1. 采用实时荧光PCR法、单通道检测样本中的新城疫病毒，探针为Taqman探针 2．具备阳性对照和阴性对照等试剂内部质控设置，阳性参考品≥50μl 3. PCR扩增设预循环，从第六个循环数开始读取荧光值，扩增循环数≥40个 4. 试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强，最低检测限：10^3 Copies/mL；线性检测范围：2×10^3-1×108copies/ml 5. 规格：50份/盒 6.按买方要求分批供货，试剂发出时有效期至少有十个月以上。 *7.所投产品具有具有免疫学诊断制品A类GMP厂（非疫苗生产企业）生产且企业有兽药生产许可证。 | 4盒 |
24 | 禽流感H5亚型病毒核酸检测试剂盒（荧光RT-PCR法） | 适于样本类型：咽喉拭子、泄殖腔拭子或血液样本。 产品性能： 1. 采用实时荧光PCR、单通道检测样本中的禽流感H5亚型病毒通用型，探针为Taqman探针 2．具备阳性对照和阴性对照等试剂内部质控设置，阳性参考品≥40μl 3. PCR扩增设预循环，从第六个循环数开始读取荧光值，扩增循环数≥40个 4. 试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强，最低检测限：10^3 Copies/mL；线性检测范围：2×10^3-1×108copies/ml 5. 规格：50份/盒，有效期12个月 *6.所投产品具有具有免疫学诊断制品A类GMP厂（非疫苗生产企业）生产且企业有兽药生产许可证。 | 2盒 |
25 | 禽流感通用病毒核酸检测试剂盒（荧光RT-PCR法） | 适于样本类型：咽喉拭子、泄殖腔拭子或血液样本。 产品性能： 1. 采用实时荧光PCR法、单通道检测样本中的禽流感病毒，探针为Taqman探针 2．具备阳性对照和阴性对照等试剂内部质控设置，阳性参考品≥40μl 3. PCR扩增设预循环，从第六个循环数开始读取荧光值，扩增循环数≥40个 4. 试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强，最低检测限：10^3 Copies/mL；线性检测范围：2×10^3-1×108copies/ml 5. 规格：50份/盒，有效期12个月 *6.所投产品具有具有免疫学诊断制品A类GMP厂（非疫苗生产企业）生产且企业有兽药生产许可证。 | 4盒 |
26 | 禽流感H7N9病毒核酸检测试剂盒（荧光RT-PCR法） | 1、规格：50 份/盒 2、通过双重荧光 PCR 方法检测禽流感病毒 H7N9亚型核酸，荧光标记分别为 FAM、VIC，一步法RT-PCR 3、反应体系配制：反应液 17.5ul+混合酶液2.5ul，上样量为 5ul，反应总体积 25ul。 4、 PCR 扩增采用热启动酶，反应条件为：50℃10分钟，1 个循环；95℃3 分钟，1 个循环；95℃5秒→55℃40 秒（收集荧光），40 个循环。同类试剂反应条件相同，可以同时上机扩增 5、适用仪器包括 ABI 7500、ABI 7300、 LightCycler480等荧光定量 PCR仪 6、试剂灵敏性 10-3以上，特异性100%，批间批内差异≤3%； 7、有效期12 个月。 8.所投产品具有具有免疫学诊断制品A类GMP厂（非疫苗生产企业）生产且企业有兽药生产许可证。 | 2盒 |
27 | 鸡白痢鸡伤寒多价染色平板凝集试验抗原 | 1.液体阳性血清和阴性血清，用于全血平板凝集试验诊断鸡白痢和鸡伤寒。 2.规格：15ml/瓶。 | 10瓶 |
28 | 鸡白痢阳性血清 | 2ml/瓶，符合国家要求 | 1瓶 |
29 | 布病琥红平板检测试剂抗原 | 1.用于琥红平板凝集试验诊断布氏菌病。 2. 布 氏 菌 S2 株 （CVCC70502 ） 或 S2 和 A19 株 （CVCC70502 和 CVCC70203），含量为与1:45 稀释阳 性血清国家标准品出现平板凝集反应，与 1:55 稀释阳性血清国家标准品不出现平板凝集反应。 3.规格：5ml/瓶 | 10瓶 |
30 | 布病琥红平板检测试剂阳性血清 | 1.符合中华人民共和国农业部批准的兽用生物制品质量标准； 2.规格：1ml/瓶，有效期≥12个月。 | 5瓶 |
31 | 禽型结核分枝杆菌素 | 1.符合中华人民共和国农业部批准的兽用生物制品质量标准； 2.规格：5ml/瓶，有效期≥12个月。 | 3瓶 |
32 | 牛型结核分枝杆菌素 | 1.符合中华人民共和国农业部批准的兽用生物制品质量标准； 2.规格：5ml/瓶，有效期≥12个月。 | 3瓶 |
33 | 鼻疽菌素 | 1.符合中华人民共和国农业部批准的兽用生物制品质量标准； 2.规格：6mg/瓶，有效期≥12个月。 | 3瓶 |
34 | 核酸提取试剂盒 | 1.匹配西安天隆核酸提取仪；（试剂与仪器的匹配性保证实验结果） 2.可提供预封装和非预封装试剂； 3.提供试剂注册证或备案登记表:（确保试剂稳定性） *4.提供试剂厂家盖章原件 5、规格：20T/盒； | 6盒 |
35 | 核酸提取试剂盒 | 1.匹配西安天隆核酸提取仪；（试剂与仪器的匹配性保证实验结果） 2.可提供预封装和非预封装试剂； 3.提供试剂注册证或备案登记表:（确保试剂稳定性） *4.提供试剂厂家盖章原件 5、规格：32T/盒； | 6盒 |
36 | 鞋套 | 优质加厚覆膜无纺布，底部防水；500双/箱 | 1箱 |
37 | 丁晴手套 | 无粉、灭菌独立包装小号，50双/盒*10盒/箱。 | 1箱 |
38 | 200ul一次性移液器吸头 | 100%纯惰性聚丙烯材质，PCR洁净级，无DNA/RNA污染，无涂层，超疏水表面；200ul，1000支/包，20 包/箱。 | 2箱 |
39 | 5ml采血器 | 采血盛血器外套、芯杆、锥头座、内塞采用聚丙烯材料；灭菌独立包装，5ml 9号针头，2000支/箱。 | 3箱 |
40 | 一次性V型板 | 用于血凝抑制试验，90°角，10片/包*200包/箱。 | 1箱 |
备注 | 加“*”号技术指标必须满足，否则视为不响应。 | ||
附件2
产品报价表
序号 | 产品名称 | 品牌型号 | 规格参数 | 数量 | 单价 | 小计 |
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合计（人民币） | 大写： | 小写： | ||||
投标代表签字： 报价单位公章：
日期： 年 月 日
说明：
1、所有产品报价均以人民币“元”表示。
2、若总价与单价不符，以单价为准。
3、所有汉字表示的数据与数字表示的有差别，则以汉字表示的数据为准。
4、所有产品应标以中文名称。
